L'association Cancer Vessie France invite tous les patients (et leurs proches) ayant reçu l'Erdafitinib (Balversa) à remplir ce formulaire avant le 12 janvier.
Cliquez ici pour accéder au formulaire : https://forms.gle/UacjUT59sjWXsiN18
Vos réponses permettront aux décideurs à la HAS de tenir compte de l'avis des patients sur l'éventuel prise en charge de ce nouveau traitement.
Ces données sont recueillies par l'association loi 1901 "Cancer Vessie France" de façon anonyme, et compilées ensuite dans un rapport qui sera soumis à la HAS le 13 janvier 2024. Pour toute question, vous pouvez contacter l'association à cancervessiefranceleszuros@gmail.com / www.cancer-vessie.fr
Cette évaluation concerne le remboursement en "accès précoce" du traitement pour les patients dans cette situation : patients adultes atteints de carcinome urothélial (CU) localement avancé non résécable ou métastatique, présentant des altérations génétiques (FGFR3) sensibles au traitement et dont la maladie a progressé pendant ou après au moins une ligne de traitement contenant un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée-1 (PD-L1) dans le cadre d'un traitement localement avancé non résécable ou métastatique (comme par exemple le Pembrolizumab, l'Avelumab, le Nivolumab, etc).
